Hikma Pharmaceuticals recrute plusieurs profils:
-Medical Advisor.
-Stability Supervisor.
-Brand Manager.
Hikma Pharmaceuticals est une société pharmaceutique multinationale basée à Londres, qui fabrique des produits pharmaceutiques génériques et sous licence, de marque et sans marque. Elle a été cotée pour la première fois à la Bourse de Londres en 2005 et fait maintenant partie de l’indice FTSE 100. En 2013, Hikma a enregistré une croissance de 23 % du chiffre d’affaires du groupe et est la plus grande société pharmaceutique régionale de la région MENA. Elle a été fondée à Amman, en Jordanie, en 1978 par Samih Darwazah.
Chez Hikma, leur vision est celle d’un monde plus sain qui enrichira toutes leurs communautés. Durant les dernières 40 années, grâce à leur conviction, ils mettent à portée des gens des médicaments excellente qualités, qui peuvent transformer leur vie.
Aujourd’hui, ils ont plus d’expertise et de réseaux nécessaires pour révolutionner la vie de plus de gens. Et dans un monde qui change rapidement, leur vision est de plus en plus importante, non seulement pour Hikma, mais également pour les millions de gens que ils aident dans le monde.
Hikma Pharmaceuticals recrute plusieurs profils
Medical Advisor – North Africa
Ce poste est responsable de la gestion de toutes les activités médicales spécifiques à la biotechnologie sur le territoire assigné, y compris, mais sans s’y limiter, l’engagement d’experts, le développement de conférenciers, les activités médicales locales, les activités de pré-lancement et la planification, la formation médicale, l’engagement des patients, le soutien et l’éducation des patients et le soutien et l’éducation des infirmières.
Il s’agit d’un poste basé sur le terrain avec 70% de temps alloué au terrain et près de 50% de temps de déplacement.
Tâches et responsabilités:
-Démontrer une expertise scientifique et commerciale en rapport avec la biotechnologie, notamment les produits, la gestion de l’état des maladies, les thérapies émergentes et le paysage concurrentiel.
-Exécution opérationnelle du plan médical du territoire, gestion de toutes les activités médicales sur le territoire assigné.
-Soutenir l’élaboration de la stratégie en identifiant les besoins locaux et la cartographie des maladies.
-Soutenir l’équipe régionale dans la réalisation de la vision et de la stratégie de la ligne supérieure.
-Fournir des messages médicaux précis à partir des données des essais cliniques et des études de phase IV publiées, ainsi que d’autres mises à jour médicales ; vérifier le contenu et l’exactitude du matériel promotionnel à la lumière de ce qui précède et dans le respect des réglementations et des délais locaux et de l’entreprise.
-Mettre à jour le paysage des données cliniques pour les produits pré-lancement et les produits commercialisés.
-Travailler en partenariat avec les organismes de PV du territoire pour renforcer les systèmes de PV du territoire.
-Travailler avec les parties prenantes concernées pour mettre en œuvre la pensée HEOR et la pensée HTA.
-S’engager auprès des spécialistes de la maladie, des KOLs et autres HCPs et organiser des réunions éducatives, des réunions du conseil consultatif et autres activités de pré-lancement.
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-Responsable de la gestion des programmes d’assistance et d’engagement des patients.
-Responsabilité ultime des relations et de l’éducation des patients.
-Identifier/développer des intervenants et des défenseurs locaux.
-Soutenir les activités de recherche clinique dans le pays. Fournir un soutien aux études sponsorisées par Hikma, aux études initiées par les investigateurs (IIS) et aux programmes d’accès des patients.
-Assurer la conformité locale de toutes les activités de l’entreprise.
-Mener des formations médicales sur la maladie et les données du produit.
Fournir des informations cliniques et scientifiques précises et équilibrées sur la biotechnologie aux KOLs, HCPs, patients et collègues d’Hikma.
-Gérer les réponses aux questions médicales/scientifiques et aux demandes d’informations sur les indications ou hors indications en rapport avec la biotechnologie Hikma (en collaboration avec la fonction d’information médicale de l’entreprise).
Éducation / Qualifications / Compétences:
-Professionnel de la santé (médecin / pharmacien) (homme/femme).
-Excellente maîtrise de l’anglais, de l’arabe et du français.
-Capable d’identifier les experts locaux et de gérer les activités médicales locales dans les pays.
-Maîtrise des compétences informatiques (Microsoft office).
-Résolution de problèmes et capacité à gérer des situations complexes.
-Esprit critique et personnalité orientée vers les résultats.
-Compétences analytiques avérées et capacité à hiérarchiser les tâches assignées.
-Capable de travailler en équipe et d’identifier les opportunités potentielles.
Expérience:
-5-8 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique.
-Minimum de 2 ans d’expérience dans le domaine médical en tant que MSL ou conseiller médical.
-Expérience en recherche clinique et certification BPC est un plus.
-Une expérience en biotechnologie est un plus.
-Une expérience régionale est préférable.
-Une expérience dans le domaine thérapeutique de l’oncologie, de l’hématologie et de l’immunologie est un plus.
Stability Supervisor
Responsabilités:
-Mettre à disposition de l’AQ les dossiers de contrôle des PF en respectant les plannings préétablis et en prenant en compte les besoins du marché (rupture, délai limite pour marchés
-Améliorer et veiller à la mise en place des documents en vigueur.
-Participer dans le circuit d’approbation des nouveaux fournisseurs.
-Assurer la conformité par rapport aux BPF, BPL et autres référentiels applicables.
-Veiller au respect des procédures.
-Mettre en œuvre les règles d’hygiène et sécurité, des procédures et de l’éthique et contrôler leur application
-Examiner, signer et approuver les procédures, les instructions et les fiches de spécifications
-Exprimer les besoins en consommables, documents, équipements pour le bon fonctionnement du laboratoire
-Exprimer les besoins en formation pour le personnel du laboratoire
-Assurer un bon effectif en ressources pour le fonctionnement du laboratoire (Embauche, remplacement des départs, promotion et motivation…)
-Evaluer la performance des ressources au sein du laboratoire en collaboration directe avec les différents responsables analytiques.
Assurer la stabilité commerciale.
-Mettre en place les interfaces nécessaires au projet R&D entre les services concernés
-Conclure quant à la faisabilité analytique d’un projet
-Interpréter et/ou valider les interprétations des résultats des études menées au sein du laboratoire
-Contrôler la conformité des données dans les dossiers d’enregistrement.
-Mettre en place les nouveaux processus et tests analytiques exigés par un projet R&D
Profil:
-Formation: Bac + 3/4 en Chimie / Biologie / autre
-Expérience: 5 ans dans un poste similaire
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Brand Manager – North Africa
Objectif du poste:
-Gérer stratégiquement le succès continu des produits et des catégories thérapeutiques depuis le stade du développement jusqu’à leur fin de vie, et maintenir une communication claire et ouverte avec les parties prenantes internes et externes pour se concentrer sur la stratégie de la marque, la pertinence, la rentabilité et la qualité.
-Soutenir la croissance du pipeline par l’analyse et l’élaboration d’un dossier commercial pour les nouvelles catégories de produits, tout en gérant et en surveillant les progrès des catégories thérapeutiques et en conduisant le positionnement de Biotech pour assurer la durabilité des activités rentables.
Stratégie
-Développer une stratégie intégrée pour le domaine thérapeutique et les produits, puis travailler avec les parties prenantes internes et externes pour assurer la mise en œuvre de la stratégie et garantir l’alignement avec la stratégie d’Hikma.
-Vous participez à la formulation et à la mise en œuvre de l’aire thérapeutique et/ou des catégories de produits dans les pays de la région MENA. Responsable des pays de la zone NA
Politiques et procédures
-Participer au développement et à la mise en œuvre des politiques, processus et procédures de l’aire thérapeutique et/ou des catégories de produits afin de garantir le respect de toutes les exigences procédurales/législatives pertinentes.
Budget
-Préparer le développement du budget de l’aire thérapeutique et/ou des catégories de produits, et surveiller les performances financières par rapport au budget afin de garantir l’alignement.
-Contribuer à la préparation du budget de l’aire thérapeutique et/ou des catégories de produits afin de garantir l’alignement sur le budget approuvé.
-NA S&M Gestion des dépenses (toutes les dépenses, y compris les déplacements administratifs, sauf les avantages sociaux et l’amortissement).
Développement du personnel
-Gérer la réalisation effective des objectifs en fixant des cibles individuelles, en développant et en motivant le personnel pour maximiser les performances des subordonnés.
-Superviser les activités et le travail des subordonnés pour s’assurer que tout le travail dans un domaine spécifique est effectué de manière efficace et en conformité avec les politiques, processus et procédures établis.
-Recommander les besoins en formation des subordonnés et évaluer les résultats des cours de formation en coordination avec le personnel des ressources humaines concerné.
Opérations quotidiennes
-Capacité à travailler avec les membres de l’équipe de la marque, à assurer l’implantation des plans de la marque conformément à la stratégie.
-Gérer les opérations quotidiennes de l’aire thérapeutique et des catégories de produits en fournissant des conseils, en encourageant le travail d’équipe et en facilitant les processus de travail professionnels connexes pour atteindre des normes de performance élevées.
-Assurer les activités et le travail des collègues interfonctionnels pour garantir que tout le travail dans un domaine spécifique est effectué de manière efficace et en conformité avec les politiques, processus et procédures établis.
Profil:
-Master en marketing et sciences de la vie
-Niveau élevé de maîtrise de l’anglais
-Minimum de 4 ans d’expérience dans des projets de marketing et de vente ou similaires
